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Médicos denunciam ICH e IFPMA que são órgãos da indústria farmacêutica mandando na ANVISA: ASSISTA



O Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (ICH)é uma iniciativa que reúne autoridades regulatórias e indústria farmacêutica para discutir aspectos científicos e técnicos do desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos.


A missão da ICH é promover a saúde pública, alcançando maior harmonização através do desenvolvimento de Diretrizes técnicas e requisitos para o registro de produtos farmacêuticos.


A harmonização leva a um uso mais racional de recursos humanos, animais e outros, à eliminação do atraso desnecessário no desenvolvimento global e à disponibilidade de novos medicamentos, mantendo salvaguardas sobre qualidade, segurança, eficácia e obrigações regulatórias para proteger a saúde pública. Junod observa em seu tratado de 2005 sobre ensaios clínicos de drogas que "Acima de tudo, a ICH conseguiu alinhar os requisitos de ensaio clínico".


A Federação Internacional dos Fabricantes & Associações Farmacêuticas (IFPMA)é uma associação comercial que representa empresas farmacêuticas em todo o mundo. Foi formada em 1968 e está sediada em Genebra, Suíça. [1]


Em setembro de 2005, a IFPMA lançou o Portal de Ensaios Clínicos IFPMA, um banco de dados de ensaios clínicos registrados. [citação necessária]


Em 2012, a IFPMA lançou um código de ética e padrões profissionais reforçados. [2]

A Associação Consultiva do Congresso Farmacêutico Internacional (IPCAA) trabalha em parceria com a Federação Europeia das Indústrias Farmacêuticas e Associações (EFPIA) e o IFPMA. [3]

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